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Asociacion de Pacientes de Enfer Lisosomales
Gaucher desease, Pompe desease, Gaucher, Pompe, pompe, gaucher, mucopolisacaridosis, MPS, Terapias de Reemplazo Enzimático, Mucolipidosis, aspectos clínicos y genéticos, enzimopatías lisosomales, enzimas lisosómicas, almacenamiento lisosomal, Enfermedades lisosomales, Iduronato, 2, sulfatasa, Idursulfasa, Mucopolisacaridosis II, Síndrome de Hunter , Tratamiento de sustitución enzimática, Enfermedades Metabólicas y nutricionales, Fabry, apelra, gaucher, TRE, tratamientos de reemplazo enzimatico, tratamiento, reemplazo enzimatico, gaucher, niemman pick, galactosialidosis, sandhof, MPSI, Mucopolisacaridosis, MPSII, MPSIII, MPS III, MPS3, MPS2, Pompe, enfermedad de Pompe, LDS, ALDS, Síndrome de SLY, Schindler, Beta Manidosis, Galactosemia, enfermedades de deposito lisosomal, lisosomales, enfermos lisosomales, asociación de pacientes, medicina, enfermedades raras, enfermedades del lisosoma, Krabbe, Enfermedad de Krabbe, Gangliosidosis GM1 y GM2 (enfermedad de Tay Sachs, Enfermedad de Sandhoff, Enfermedad de Gauche
Apebi-Asociacion P/Espina Bifida e Hidrocefalia
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